Quem faz tratamento para diabetes tipo 2 ou obesidade pode ter mais opções nos próximos anos. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida, substância conhecida por estar presente em canetas como Ozempic e Wegovy. A aprovação da comercialização dos novos medicamentos foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (29).
A medida contempla os seguintes medicamentos:
- Zempneo, da Brainfarma;
- Semavy, da Cosmed;
- Orsema, da Ranbaxy;
- Seemasun, da Sun Farmacêutica;
- Owozy, da Ávita Care.
Segundo a Anvisa, todos foram registrados como novos medicamentos à base de semaglutida e serão comercializados na forma de solução injetável para aplicação subcutânea, acompanhados de caneta aplicadora e agulhas.
O que é a substância semaglutida?
A semaglutida é o princípio ativo utilizado em medicamentos como o Ozempic, indicado por especialistas para o tratamento do diabetes tipo 2, e o Wegovy, aprovado para pacientes com obesidade.
A substância auxilia no controle dos níveis de açúcar no sangue e também atua na redução do apetite. Por esse motivo, ficou conhecida popularmente como a “caneta emagrecedora”, já que auxilia no controle do peso em pacientes com obesidade ou sobrepeso associado a fatores de risco.
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Nos últimos anos, a alta procura por esses medicamentos fez com que a semaglutida se tornasse uma das substâncias mais conhecidas e utilizadas no tratamento da obesidade.
Quando as novas canetas estarão disponíveis?
Até o momento, a agência não informou quando os produtos começarão a ser vendidos e nem quais serão os preços a serem cobrados. Além disso, a resolução também não detalha as indicações terapêuticas específicas de cada medicamento, apenas confirma que todos utilizam a semaglutida como princípio ativo.
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O que muda para os pacientes?
A expectativa é que a aprovação de novos fabricantes aumente a oferta de medicamentos à base de semaglutida no país.
Nos últimos anos, a grande demanda provocou períodos de falta do medicamento e também contribuiu para os altos preços das canetas.
As novas aprovações acontecem poucos meses após a Anvisa conceder registro ao Ozivy, da EMS, primeiro concorrente nacional autorizado após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
Com mais empresas aptas a produzir medicamentos com o mesmo princípio ativo, a tendência é que a concorrência aumente e, gradualmente, contribua para ampliar a oferta no mercado. No entanto, ainda não é possível afirmar qual será o impacto nos preços ou na disponibilidade dos produtos.
Apesar disso, os novos medicamentos não são considerados genéricos tradicionais. Como a semaglutida é uma molécula complexa, os produtos passam por um processo regulatório específico para comprovar qualidade, segurança e eficácia antes de receberem autorização para comercialização.
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VIU ESSA? – Casos por danos morais na saúde já superam total do ano passado em Campinas
Os processos por danos morais relacionados à prestação de serviços de saúde em Campinas já superaram, apenas no primeiro semestre de 2026, todo o volume registrado ao longo de 2025. O levantamento é do CNJ (Conselho Nacional de Justiça) e aponta crescimento das ações tanto contra a rede pública quanto contra os planos de saúde.
Desde 2023, os casos que antes eram classificados nas tabelas processuais como “erro médico” passaram a integrar a categoria “danos materiais e/ou morais decorrentes da prestação de serviços de saúde”, abrangendo situações envolvendo tanto o SUS (Sistema Único de Saúde) quanto os planos particulares de saúde.
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