A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle de peso. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, a irregularidade foi identificada pela própria fabricante, a Eli Lilly do Brasil. O produto apresenta o lote D881474, que é legítimo, mas está associado ao número de série 302199651396, considerado incompatível pelo sistema da empresa.
Com isso, a agência determinou que todas as canetas de Mounjaro com essa combinação de lote e número de série sejam apreendidas e não possam ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas.
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Como identificar
De acordo com a Anvisa, o produto falsificado apresenta:
- Lote: D881474;
- Número de série: 302199651396.
A orientação é que consumidores e profissionais de saúde verifiquem essas informações antes de utilizar o medicamento.
Orientações da Anvisa
A agência recomenda que medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias regularizadas, sempre na embalagem original e com emissão de nota fiscal.
Caso haja suspeita de falsificação, o produto não deve ser utilizado. A recomendação é entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do medicamento para confirmar a autenticidade da unidade.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos popularmente conhecido como “canetas emagrecedoras”.
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Viu essa? Anvisa amplia uso do Mounjaro para crianças com diabetes tipo 2 a partir de 10 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação contemplava apenas pacientes adultos.
Em nota oficial, a agência reguladora destacou que manteve as demais indicações do medicamento restritas ao público adulto. Segundo o órgão, a mudança envolve exclusivamente a ampliação da população-alvo para o tratamento da doença, que agora passa a incluir pacientes pediátricos.
Regulação de canetas emagrecedoras entra em debate
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ganhou popularidade como “canetas emagrecedoras”. A Anvisa discute, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação desse tipo de produto.
A iniciativa faz parte de um plano de ação anunciado no último dia 6, que reúne medidas regulatórias e de fiscalização voltadas ao controle sanitário desses medicamentos. A agência também publicou recentemente portarias que instituem grupos de trabalho para reforçar a supervisão e a segurança no uso dessas substâncias.
A Portaria 488/2026 criou um grupo composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). Já a Portaria 489/2026 instituiu outro grupo responsável por acompanhar a implementação do plano de ação e propor melhorias para subsidiar decisões da diretoria colegiada da Anvisa.
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